鼎晶生物完成亿元级D1轮融资精准医学整体 [复制链接]

营收突破数亿，基因癌检单量处于行业头部。

来源｜本文由IPO早知道（ID：ipozaozhidao）整理撰写，文中观点仅供参考

编辑｜C叔

据IPO早知道消息，浙江绍兴鼎晶生物医药科技股份有限公司（下称“鼎晶生物“）完成了亿元级D1轮融资，本轮投资由国科联动（绍兴柯桥）创业投资合伙企业（有限合伙），宁波创达富能企业管理中心（有限合伙）及其联合体，三亚崖州湾创业投资有限公司，长石（三亚）创业投资合伙企业（有限合伙）联合投资。公司此前于年完成了C轮1.2亿元的融资。本轮融资后，公司将进入资本化快速通道。公司的上市流程工作已经开展。

鼎晶生物致力于新型临床分子诊断技术的研发和应用，为临床医学提供系统解决方案。公司以高通量测序为核心技术，通过自研试剂，在癌症早筛，伴随诊断，预后监测，慢性病精准用药指导及传染病领域搭建了全国性的LDT（实验室服务）和IVD（体外诊断试剂盒）的双轮体系。鼎晶生物已推出基于实时荧光定量PCR、高通量测序、数字PCR和流式细胞等前沿技术的分子诊断服务及产品，实现了精准医学的整体覆盖。

鼎晶生物创始人CEO及董事长沈伟强表示，鼎晶生物员工从3人扩张至数百人，数十个各类实验室分布在全国30个大中城市，营收突破数亿。单量大，产品全，渠道广，产品新，是鼎晶的特点和优势。就基因癌检的单量，公司已经处于行业头部；近百项活跃癌检产品基本覆盖了95%以上患者需求；在医院的业务量从绝对值和占比率上均处于行业领先，且采用入院共建模式，为国家癌症治疗下沉的国策做贡献；对于市场潜力大，竞争蓝海状态的新检测项目，鼎晶进行了深耕，并已先行以LDT的形式在全国各地铺开，形成规模收入，反哺后续对应产品IVD获批后的规模销售。

具体产品上，鼎晶生物在千亿级市场空间的癌症患者预后监测上，其MRD微小病灶残留检测技术能达到“千分之一的灵敏度”，及该灵敏度下“%”可重复度，位居业内前列。鼎晶生物MRD微小病灶残留检测产品（MaRryDa/迈锐达）已于今年上半年完成研发，并推向市场，近期陆续形成销售。

鼎晶生物另一款NGS甲状腺癌多基因检测产品（赛若礼/Thyrolad），可以大大提高临床甲状腺结节诊断的准确率，实现近86%确诊率。该产品已于去年全面推向市场，今年预计收入量价将达千万量级。同时，对应的甲癌良恶性判断试剂盒亦已处于“临床前研究”阶段，计划本年开展临床试验，年-年获批。

而在鼎晶生物的IVD三类证管线中，鼎晶的首款三类证——“高血脂他汀类用药指导PCR试剂盒”，已处于技术审评阶段，预计年内获批并形成销售。

成立十年至今，鼎晶生物已形成了以上海总部为研发及运营中心，安徽为生产基地，浙江、重庆、山东、江苏、湖北、河南、内蒙古等分支销售机构的全国性网络。目前，医院超过家，并拥有超过40家高标准的精准医疗实验室连锁体系。